這幾天坐在電腦前就不停掉淚
但是該面對的事實還是得面對
我家的小妹妹現在23W
活潑愛動,讓本來因為出血而擔心的媽咪安心不少
沒想到晴天霹靂卻在上星期六爆開
超音波醫師經過一個小時多的診斷
確定她的右肺有囊腫問題(英文名字叫CCAM)
據說是一個幾萬分之一才會出現的先天性疾病
GOD!媽咪平常連樂透、發票都甚少中,為何讓我們家小妹中這種呢
幾天下來努力在網路上蒐集資訊(因為專門醫師在星期四才有診)
知道如果是確定病例
寶寶最好的情況是出生後接受開刀切除有囊腫的肺葉(極少數到懷孕後期囊腫會消失)
最糟的狀況是胎兒在後期就會出現水腫、羊水過多等情形.....
可是看到小小病友開刀的經驗分享、照片
http://tw.myblog.yahoo.com/CD-LoveBB/archive?l=f&id=51
我無法確定自己撐得過去
先寫到這裡
因為我寫不下去了(泣)
親愛的小妹:
你要加油!爸爸和媽媽都不會放棄妳!還有小姊姊也好期待妳的到來~
星期四凌晨爸爸就會去排隊掛號,希望醫師能幫幫我們